Remise de don pour le petit Matia Jousse

Ce soir l’association « Un Sourire pour Tous » a pu remettre un chèque de 1 000€ pour le petit Matia JOUSSE bientôt 4 ans, atteint du syndrome SMITH MAGENIS, maladie génétique rare qui atteint 1 naissance sur 15 000, et qui touche aussi bien les filles que les garçons.
Les conséquences peuvent être nombreuses, mais celle qui nous interpelle aujourd’hui c’est le « dodo ».
En effet ces enfants très calins, qui aiment les animaux et les jeux vidéo n’aiment pas dormir la nuit. 


Pour leur sécurité (il faut savoir qu’ils peuvent s’automutiler et quand ils ne dorment pas la nuit tout peut arriver) et pour que les mamans et les papas puissent récupérer pour commencer une nouvelle journée, il faut que leurs enfants soient sécurisés et pour se faire ils ont besoin d’un lit spécial et adapté. Ce lit on ne le trouve qu’aux Etats Unis et il coûte aux environs de 5 000€.
C’est donc avec un grand plaisir et fierté que les membres de l’association « Un Sourire Pour Tous » ont remis ce chèque pour les parents de Matia, Emilie et Yoann, en présence de Catherine et Patrick Jousse les Grands Parents, Jérome Jousse son tonton, M.Menard notre partenaire ADPS, Alexis Crosnier notre parrain.


Nous remercions également Sandy du Five Tours Nord, Catherine de la Nouvelle République pour leur implication.
Nous reviendrons sur cette soirée dans les jours à venir

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